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支招丨一线养殖户告诉您怎样识别“真假”渔药!

  • 来源:科学养殖
  • 日期:2017-08-04
  • 编辑:admin
  • 评论:0
先来让我们看一则案例:
 
靠湖边的老邱差人来渔需商店,说是需要一些除青苔、净水质的药品,同时还给捎带一些其它鱼、虾、蟹防病的药品。
 
店员对着来人提供的“渔药采购单”一一配齐,照单结算、收钱、付货。并未对其中相关的渔药使用多做解说,来人便拿着“没有说明”的一大摞渔药回程。
 
第二天,还是那位买药人,按着习惯用药“照章办事”,呼啦啦满池下药。最终却导致池塘螃蟹、青虾损兵折将,损失惨重。
 
渔药买卖双方闹开了。工商部门与司法机关联合调查,根据现场留样渔药等实物勘定,渔业等渔需物资全部为合规合格的标准产品,不存在老邱一方所说的“假冒伪劣”问题。
 
问题追溯到渔药的使用方法、时间、计量方面。其中有些配伍渔药是复合济,没有说明指导文本,需要店家在拆封零卖交付渔家时,当面说明用途、用量、用法以及注意事项。
 
老邱渔场的派员到渔药店买货时,店家服务员“没有说明”这一切,造成了那位渔农按照惯例误用了这种渔药套餐,最终造成了螃蟹与青虾的重大伤亡,给这家渔场形成经济损失。
 
尽管双方在工商、司法及村委的协调下达成了妥协,这家渔需物资商店还是被课以赔偿15000元的处罚结果,了结了这起因“没有说明”而遭致的农药事故纠纷案。
 
这家渔需店家老板尴尬自嘲道:“权当花15000元买个“没有说明”的教训吧!
 
尽管不是假药,但买卖双方都遭到了损失。那么,经销商销售渔药时应该注意什么?养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢?
 
购买渔药应注意三个方面的内容:
 
(一)兽药GMP选用各类渔药时必须符合国家药品监督管理局发布《兽药生产质量管理规范》。
 
兽药GMP是国际上对《兽药生产质量管理规范》的通称,是良好的药品生产质量管理规范,《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,包括对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素,用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。
 
一般来说,GMP要求参与药品生产的工人和各级管理人员都必须经过严格的培训,在整个药品生产过程中则必须选用合格的原材料,并采用可靠的工艺。我国农业部明文规定,2005年以前全国兽药(含渔药)生产行业必须达到GMP标准。
 
(二)渔药选购时,须购买《中华人民共和国兽药典(2010)》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》、《兽药管理条件》及国家有关部门批准使用的渔药和药物饲料添加剂。
 
(三)渔药的采购应到持有国家经营许可证的渔(兽)药经营单位购买。如果在购买渔药的过程中购买到不合格的渔药可以向畜牧兽医、工商、质检部门申请支持。
 

 
渔药鉴别时应注意四项内容:
 
(一)检查药品包装是否符合有关规定
 
渔药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明“兽药”字样。
 
渔药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分、含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能(主治)、用法用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输与储存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。
 
(二)检查注册商标
 
注册商标(图案、图画、文字等)通常标明在渔药的包装、标签、说明书上,并注有“注册商标”字样或者注册登记。
 
(三)查看“三证”是否符合规定
 
1、生产许可证:包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
 
2、批准文号:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。格式如下:
 

 
(1)兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
 
(2)年号用四位数标示,即核发产品批准文号时的年份。
 
(3)企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示,由农业部公告。
 
(4)企业序号按省排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公告。
 
3、生产批号:一般是由生产时间的年(四位数字)、月、日(各两位数)组成,有效期是从生产日期算起的。
 
(四)目测鉴别渔药质量
 
1、粉剂外包装应完整,装量无明显差异,无胀气现象;内装产品干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无异味、潮解、霉变、结块、发粘等现象。
 
2、水剂容器应完好、同意、无泄漏,装量无明显差异;瓶装瓶口应封蜡,窗口内加规定的溶媒后应完全溶解;溶液应澄清无异物、色泽一致、无沉淀或浑浊现象;个别产品在冬季允许析出少量结晶,但加热后应完全溶解。
 
3、片剂外包装应完好、外观完整,内装产品色泽均匀、表面光滑、无斑点、无麻面、有适宜的硬度,并且经过测试其在消遣的溶解时间达到产品要求。
 
4、应严格按照产品说明书运输。针剂透明度符合规定、无变色、无异样物,窗口无裂纹、瓶塞无松动,混悬注射液振摇后无凝块。冻干制品不失真空或瓶内无疏松团块与瓶粘连等现象。
 
2016年,所有上市的正规兽药(含渔药),都将附有用于追溯产品的二维码;
 
2016年7月1日起生产的、未使用统一的兽药二维码标识和未上传产品信息的兽药产品将不得上市销售。
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